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微連續(xù)流反應(yīng)器
微連續(xù)流反應(yīng)器

簡(jiǎn)要描述:微連續(xù)流反應(yīng)器在醫(yī)藥與精細(xì)化工領(lǐng)域中,保護(hù)與脫保護(hù)是一種較為常見(jiàn)的有機(jī)合成策略。多官能團(tuán)底物進(jìn)行多步有機(jī)合成時(shí),通常需在反應(yīng)活性位引入相應(yīng)保護(hù)基以避免副產(chǎn)物的生成。

  • 產(chǎn)品型號(hào):H-FLOW
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間:2024-11-05
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:320
詳情介紹
價(jià)格區(qū)間面議工作壓力中壓
儀器材質(zhì)其它,316不銹鋼產(chǎn)地類(lèi)別國(guó)產(chǎn)
應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè),石油,制藥
  由于連續(xù)流微反應(yīng)在醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)方面具有更安全、更高效、更易放大、質(zhì)量更好和成本更低的特點(diǎn),未來(lái),流動(dòng)化學(xué)成為制藥等精細(xì)化工產(chǎn)業(yè)升級(jí)的關(guān)鍵,連續(xù)加氫技術(shù)和相應(yīng)設(shè)備的組合,更是實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥中間體高效合成的關(guān)鍵。
 
  連續(xù)微反應(yīng)加氫技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)及應(yīng)用,我們通過(guò)實(shí)際案例與大家分享。(敬請(qǐng)關(guān)注我們)
 
  微連續(xù)流反應(yīng)器在醫(yī)藥與精細(xì)化工領(lǐng)域中,保護(hù)與脫保護(hù)是一種較為常見(jiàn)的有機(jī)合成策略。多官能團(tuán)底物進(jìn)行多步有機(jī)合成時(shí),通常需在反應(yīng)活性位引入相應(yīng)保護(hù)基以避免副產(chǎn)物的生成。
 
  常見(jiàn)的保護(hù)基主要有芐基和芐氧羰基等。其中N-和O-芐基是有機(jī)合成中常用的保護(hù)基,一般可通過(guò)芐基鹵取代或苯甲醛縮合反應(yīng)將其引入底物分子中,用于保護(hù)醇、酚、羧酸和酰胺等物質(zhì),使氨基、羥基等敏感基團(tuán)在多步合成過(guò)程中保持穩(wěn)定,而后根據(jù)產(chǎn)品要求進(jìn)行芐基脫保護(hù)。芐氧羰基是一種常見(jiàn)的胺保護(hù)基,又稱(chēng)Cbz ,主要用于合成多肽。其與芐基保護(hù)基均可通過(guò)催化加氫、催化氫轉(zhuǎn)移氫解、均相還原反應(yīng)或酶促法等方式實(shí)現(xiàn)快速而高選擇性地脫保護(hù)。
 

 

  當(dāng)?shù)孜锓肿訜o(wú)酸敏感基團(tuán)時(shí),還可通過(guò)對(duì)甲苯磺酸、HBr/HOAc、液態(tài)HBr、液態(tài)HF和茴香硫醚等均相酸實(shí)現(xiàn)芐基或芐氧羰基的脫保護(hù)。
 
  其中,催化氫轉(zhuǎn)移氫解和均相還原法具有反應(yīng)條件溫和、選擇性高和操作簡(jiǎn)單等優(yōu)勢(shì),但存在成本較高、廢液產(chǎn)生較多等問(wèn)題;酶促法面臨的菌種篩選和培育問(wèn)題制約其發(fā)展;而催化氫解憑借其原子經(jīng)濟(jì)性與高效綠色化等優(yōu)點(diǎn)在醫(yī)藥中間體等有機(jī)合成中得到廣泛應(yīng)用。莫西沙星、美羅培南和多利培南等抗菌藥的合成過(guò)程中均有涉及催化加氫脫保護(hù)。
 
  傳統(tǒng)的催化加氫脫保護(hù)反應(yīng)一般選擇配有攪拌槳的高壓間歇加氫釜為反應(yīng)器,氫氣以氣泡形式引入反應(yīng)體系。攪拌可增強(qiáng)氣液兩相的湍動(dòng)程度,增大催化劑表面物質(zhì)的更新速率;同時(shí)破碎氣泡使氣液兩相界面積增大,并延長(zhǎng)氫氣在液相中的停留時(shí)間以增加氫氣的溶解量,強(qiáng)化傳質(zhì)和傳熱效率,但依然存在氣液傳質(zhì)效率低、反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)等問(wèn)題,有些較難脫除的芐基甚至需要72 h才能完成。
 
  連續(xù)微反應(yīng)加氫技術(shù)是連續(xù)流動(dòng)化學(xué)與微反應(yīng)器技術(shù)的結(jié)合體,它的出現(xiàn)為實(shí)現(xiàn)高效、綠色且可持續(xù)的有機(jī)化學(xué)合成提供了可能。該技術(shù)利用微通道的優(yōu)勢(shì)增加氣液固三相界面接觸面積,極大強(qiáng)化了多相傳質(zhì)和傳熱,并顯著縮短反應(yīng)時(shí)間到分鐘級(jí)甚至秒級(jí)。
 
  目前連續(xù)流加氫反應(yīng)器主要有壁載式、填充式和漿料式三種路線(xiàn)。文獻(xiàn)中報(bào)道的連續(xù)流脫保護(hù)反應(yīng)基本選擇填充式連續(xù)流微反應(yīng)器(圖1),其軸向返混通常較小,使氣液兩相的停留時(shí)間分布較窄,可減少連串副反應(yīng)。
 
  其次,由于微反應(yīng)器體積較小,其氫氣滯留量相對(duì)較少,且催化劑因固載化而無(wú)須分離,操作安全性較高。近年來(lái),連續(xù)流非均相加氫技術(shù)因其安全、高效等特點(diǎn)已得到越來(lái)越多的關(guān)注。
 
  傳統(tǒng)一般采用高壓加氫間歇釜工藝,存在氣液傳質(zhì)效率低,操作安全性差,氫解效率低等問(wèn)題。采用連續(xù)微反應(yīng)加氫技術(shù)進(jìn)行非均相催化加氫脫保護(hù),可以利用其較高的氣液傳質(zhì)效率和平推流特性實(shí)現(xiàn)高選擇性脫保護(hù),并顯著縮短反應(yīng)時(shí)間。
 
  相比于普遍使用但危險(xiǎn)系數(shù)較高的加氫釜,以及成本高廢物處理難度大的均相加氫方法,清華大學(xué)化工系張吉松教授及其團(tuán)隊(duì)目前開(kāi)發(fā)的微填充床技術(shù)通過(guò)把催化劑填充到相應(yīng)的管道固定中,跟微反應(yīng)器結(jié)合,料液和氫氣通過(guò)微反應(yīng)器和微填充床即可完成反應(yīng)。使用實(shí)驗(yàn)室級(jí)別的反應(yīng)器即可完成醫(yī)藥、精細(xì)化工行業(yè)要求的幾百公斤級(jí)別的生產(chǎn)。
 

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